Поиск по сайту
Меню
Обследование во сне
✨ Современные технологии делают диагностику точной, а восстановление — быстрым и лёгким.
✨ Комплексное обследование ФГДС и колоноскопия во сне позволяет быстро и безболезненно проверить состояние желудка и кишечника. Опытные специалисты проводят процедуру под контролем анестезиолога, обеспечивая безопасность и полный комфорт пациента.
Тейпирование и эстетическая травматология
✨ Забота о здоровье начинается с правильной поддержки.
✨ Мы возвращаем свободу вашим движениям. Современные методы тейпирования и комплексная ортопедическая и травматологическая помощь помогают ускорить восстановление, снизить боль и укрепить суставы и мышцы.
Заполните поля
Свяжемся и подтвердим заявку
Заполните поля
Свяжемся и подтвердим заявку
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY Россия 4 в Дзержинске
MGiEASY Россия 4 — это расширенный неинвазивный пренатальный анализ, позволяющий оценить риск хромосомных аномалий плода по образцу крови беременной женщины без инвазивного вмешательства.
Тест включает определение трисомий по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосомам, а также анеуплоидий половых хромосом X и Y с установлением пола плода.
Тест включает определение трисомий по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосомам, а также анеуплоидий половых хромосом X и Y с установлением пола плода.
Что включает НИПТ MGiEASY Россия 4
Исследование позволяет определить:
• риск трисомии 21 (синдром Дауна)
• риск трисомии 18 и 13 (синдромы Эдвардса и Патау)
• трисомии 22, 16 и 9 хромосом
• анеуплоидии половых хромосом X и Y
• определение пола плода
Назначение проводится после консультации врача.
• риск трисомии 21 (синдром Дауна)
• риск трисомии 18 и 13 (синдромы Эдвардса и Патау)
• трисомии 22, 16 и 9 хромосом
• анеуплоидии половых хромосом X и Y
• определение пола плода
Назначение проводится после консультации врача.
НИПТ MGiEASY Россия 4 в Дзержинске — расширенный анализ хромосомных аномалий
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY Россия 4 применяется для расширенной оценки риска хромосомных нарушений у плода. Метод основан на исследовании свободной фетальной ДНК, циркулирующей в крови беременной женщины, и позволяет провести анализ без вмешательства в полость матки.
Тест охватывает трисомии по 21, 18 и 13 хромосомам, ассоциированные с синдромами Дауна, Эдвардса и Патау, а также дополнительные трисомии по 22, 16 и 9 хромосомам. Дополнительно определяется риск анеуплоидий половых хромосом X и Y, включая синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, трисомию X и другие варианты изменения числа половых хромосом. Одновременно устанавливается пол плода.
Расширенный анализ может быть рекомендован при повышенных рисках по результатам биохимического скрининга, наличии ультразвуковых маркеров, возрастных факторах или по желанию получить более детальную генетическую оценку.
НИПТ относится к скрининговым методам оценки риска и не заменяет инвазивную диагностику при подтверждении патологии. Интерпретация результатов проводится врачом с учётом клинических данных.
Записаться на неинвазивный пренатальный тест MGiEASY Россия 4 в Дзержинске можно в медицинском центре «АртМед», чтобы пройти обследование и получить консультацию специалиста по результатам анализа.
Тест охватывает трисомии по 21, 18 и 13 хромосомам, ассоциированные с синдромами Дауна, Эдвардса и Патау, а также дополнительные трисомии по 22, 16 и 9 хромосомам. Дополнительно определяется риск анеуплоидий половых хромосом X и Y, включая синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, трисомию X и другие варианты изменения числа половых хромосом. Одновременно устанавливается пол плода.
Расширенный анализ может быть рекомендован при повышенных рисках по результатам биохимического скрининга, наличии ультразвуковых маркеров, возрастных факторах или по желанию получить более детальную генетическую оценку.
НИПТ относится к скрининговым методам оценки риска и не заменяет инвазивную диагностику при подтверждении патологии. Интерпретация результатов проводится врачом с учётом клинических данных.
Записаться на неинвазивный пренатальный тест MGiEASY Россия 4 в Дзержинске можно в медицинском центре «АртМед», чтобы пройти обследование и получить консультацию специалиста по результатам анализа.